Nodularines DM ELISA Kit de test de toxines Test de microcystine 10 min à 30 min

1. Description générale

Le test ELISA sur les microcystines (ADDA) -DM (directement monoclonal) est un test d'immunité pour la détection quantitative et sensible des microcystines et des nodularines dans les échantillons d'eau.Ce test est adapté à la détection quantitative et/ou qualitative des microcystines et des nodularines dans les échantillons d'eau[veuillez consulter les bulletins techniques appropriés pour la collecte, la manipulation et le traitement des échantillons d'eau potable (traités et non traités) et d'eau récréative]Si nécessaire, les échantillons positifs peuvent être confirmés par HPLC, analyse de la protéine phosphatase ou par d'autres méthodes conventionnelles.

2Instructions de sécurité

Les solutions standard de la trousse d'essai contiennent de petites quantités de microcystines, la solution de substrat contient de la tétraméthylbenzidine (TMB) et la solution d'arrêt contient de l'acide sulfurique dilué.Évitez le contact du TMB et de la solution d'arrêt avec la peau et les muqueuses.Si ces réactifs entrent en contact avec la peau, laver à l' eau.

3. Stockage et stabilité

La trousse ELISA Microcystines (ADDA)-DM doit être conservée au réfrigérateur (4°C).Les réactifs peuvent être utilisés jusqu'à la date de péremption indiquée sur la boîte.Consultez les règlements locaux et fédéraux pour l'élimination correcte de tous les réactifs.

4Principe du test

Le test est un ELISA compétitif direct pour la détection des microcystines et des nodularines, basé sur la reconnaissance des microcystines, des nodularines et de leurs congénères par un anticorps monoclonal.Toxine, lorsqu'ils sont présents dans un échantillon, et un analogue de Microcystines-HRP rivalisent pour les sites de liaison des anticorps anti-Microcystines en solution.Les anticorps anti-microcystines sont ensuite liés par un deuxième anticorps (anticorps anti-souris de chèvre) mobilisé sur les trous de la plaque de microtiter.Après une étape de lavage et l'ajout de la solution de substrat, un signal de couleur est généré.L'intensité de la couleur bleue est inversement proportionnelle à la concentration de microcystines présentes dans l'échantillon.La réaction de couleur est arrêtée après un temps spécifié et la couleur est évaluée à l'aide d'un lecteur ELISA.Les concentrations des échantillons sont déterminées par interpolation à l'aide de la courbe standard construite à chaque course..

5Limites de l' ELISA sur les microcystines (ADDA) -DM, interférence possible du test

De nombreux composés organiques et inorganiques que l'on trouve couramment dans les échantillons d'eau ont été testés et n'interfèrent pas avec ce test.en raison de la grande variabilité des composés pouvant être trouvés dans les échantillons d'eau, les interférences d'essai causées par les effets de matrice ne peuvent pas être complètement exclues.La présence des substances suivantes n' a pas eu d' effet significatif sur les résultats de l' analyse des microcystines (ADDA) -DM.: sulfate de calcium, sulfate de magnésium, chlorure de sodium, chlorure de magnésium, nitrate de sodium, phosphate de potassium, chlorure de calcium, sulfate de manganèse et oxyde d'aluminium jusqu'à 10 000 ppm;chlorure de cuivre, fluorure de sodium, thiosulfate de sodium, sulfate ferrique et sulfate de zinc jusqu'à 1 000 ppm; acide humique jusqu'à 10 ppm; solution de Lugol® jusqu'à 0,01%.