Rapide 10min 2,5ppb Mycotoxines Elisa Kit ELISA B1 Kit de test d'aflatoxine

Les caractéristiques uniques du kit sont:

• Localisation:2Pour les produits chimiques:
• Le lieu de production:2.5 μg/kg.
• Variété quantitative:2.5 à 100Pour les produits chimiques:
• 20 minutes
• Récupération pour les matières de référence certifiées: 85% à 110%

Préparation du réactif

• Solvant à extraction

La formulation du solvant d'extraction est la suivante:

Éthanol:eau distillée=1:1 ((v/v); par exemple, éthanol 500 ml + eau distillée 500 ml, puis vortex homogène.

Céréales de céréales, céréales de son, DDGS, farine de gluten de maïs, germes de maïs, sirop de maïs et aliments pour animaux

Un échantillon représentatif ((selon les techniques d'échantillonnage acceptées) doit être broyé et soigneusement mélangé avant de procéder à l'extraction.

• Pesez 5 g de l'échantillon homogénéisé dans un flacon approprié et tourbillonnez soigneusement avec 25 ml de solvant d'extraction pendant 3 min.
• Filtrer l'extrait avec le filtre Whatman NO.1 ((ou équivalent), ou centrifuger l'extrait à 4000 × g pendant 3 à 5 minutes.
• Un aliquot de 100 μl de filtrat obtenu après filtration ((ou 100 μl de supernatant obtenu après centifugation) est dilué avec 300 μl de diluant universel pour échantillons.
• Utiliser 50 μl de solution diluée par puits pour l'analyse.

Nom de l'organisme:

• Pour l'extraction des céréales de son, il est recommandé d'extraire l'échantillon avec une concentration de 1:7 (w/v) ou plus;
• le pH du supernatant ou du filtrat doit être de 6 à 8, peut être ajusté avec 1N NaOH ou 1N HCl
• La solution diluée peut être utilisée pour la détermination du désoxynivalénol, de l'aflatoxine b1 et de l'aflatoxine b1

Pâtes de cacahuètes

Un échantillon représentatif ((selon les techniques d'échantillonnage acceptées) doit être broyé et soigneusement mélangé avant de procéder à l'extraction.

• Pesez 5 g de l'échantillon homogénéisé dans un flacon approprié et tourbillonnez soigneusement avec 10 ml d'acétonitrile pendant 3 min.
• Filtrer l'extrait avec le filtre Whatman NO.1 ((ou équivalent), ou centrifuger l'extrait à 4000 × g pendant 3 à 5 minutes.
• Evaporer et nettoyer le liquide de 0,2 ml du filtrat obtenu après filtration (ou de 0,2 ml du supernatant obtenu après centrifugation), puis dissoudre le résidu restant avec 1 ml de solvant d'extraction..
• Une aliquote de 100 μl de solution résolue est diluée avec 300 μl de diluant universel pour échantillonnage.
• Utiliser 50 μl de solution diluée par puits pour l'analyse.

Facteur de dilution:2