96T Kit de test ELISA pour l'huile de colza huile de soja huile d'arachide huile de maïs et huile mélangée

Les réactifs et les récipients requis mais non fournis sont les suivants:
Diméthyl sulfoxide, pur pour l'analyse
(2) Eau désionisée
(3) tube centrifugeur en verre de 5 ml, flacon en verre de 2 ml

Huile comestible pour animaux et plantes
On pèse 1,5 ± 0,01 g de l'échantillon d'huile dans un tube centrifugeur en verre de 5 ml, on ajoute 1,5 ml de sulfoxyde de diméthyle et on agite pendant 3 minutes.
2) Centrifugez à 4000 tr/min pendant 1 minute;
3) Jeter la couche liquide supérieure, prendre 1 ml de la couche inférieure et l'ajouter au tube de purification, puis ajouter 0,2 ml de réactif de purification DBP A et agiter pendant 1 minute;
4) Centrifugez à 4000 tr/min pendant 1 minute;
5) Prenez 0,1 ml de supernatant et ajoutez-le à 0,9 ml de diluant d'échantillon, puis tourbillonnez pendant 15 secondes;
Facteur de dilution de l'échantillon: 10

2.Étapes de fonctionnement
Avant l'expérience, veuillez retirer le kit de test du réfrigérateur à 2-8°C et le maintenir en équilibre à une température intérieure de 20-28°C pendant plus d'une heure!
Préparation du réactif
Solution de lavage (1x): Prenez 1 volume de solution de lavage concentrée 20x, ajoutez 19 volumes d'eau désionisée ou d'eau distillée, mélangez bien et mettez-le de côté.
1) Retirez une quantité appropriée de bandes équilibrées et remettez le reste dans le sac en aluminium.
2) Ajoutez 150 μl de réactif d'activation DBP aux puits; appuyez doucement sur le cadre de la planche;
3) Couvrez la plaque, laissez-la reposer à 20-28°C pendant 5 minutes, puis versez-la et tapez le liquide dans les trous le plus sec possible sur un chiffon.
4) Ajouter 50 μl de l'échantillon/de la norme aux puits en micro correspondants en séquence; ajouter 50 μl de conjugué enzymatique et 50 μl d'anticorps à tous les puits en micro; appuyer doucement sur le cadre de la planche;
5) Couvrir la plaque et incuber à 20 à 28°C pendant 20 minutes.
6) Remplissez les micropores avec la solution de lavage, faites tremper pendant 15 secondes, puis versez.Et tapez le liquide dans le trou aussi sec que possible sur le chiffon de la raquette;
7) Ajoutez 100 μl de substrat aux micro-puits, appuyez doucement sur le support de la plaque, couvrez le ruban adhésif de la plaque et incubiez à 20 à 28 °C pendant 10 minutes.
8) Retirez le patch de la plaque, ne versez pas le liquide, ajoutez directement 100 μl de solution de stop aux micropillars, appuyez doucement sur le cadre de la plaque et prenez la lecture à une longueur d'onde de 450/630 nm.