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Kit de test Acrylamide-ES ELISA avec une sensibilité élevée de 0,03 ppb pour un temps de détection de 1,5 heure et une spécification 96T

Name: Kit de test Acrylamide-ES ELISA avec une sensibilité élevée de 0,03 ppb pour un temps de détection de 1,5 heure et une spécification 96T
Brand: Maoming Chenhui Biotechnology Co., Ltd.
SKU: CH520363
Price: 48.00 USD
Availability: InStock

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Kit de test Acrylamide-ES ELISA avec une sensibilité élevée de 0,03 ppb pour un temps de détection de 1,5 heure et une spécification 96T

Image Grand : Kit de test Acrylamide-ES ELISA avec une sensibilité élevée de 0,03 ppb pour un temps de détection de 1,5 heure et une spécification 96T

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Chine
Nom de marque:	Chenhui
Numéro de modèle:	CH520363

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	5 trousses
Prix:	negotiable
Détails d'emballage:	Couleur Emballage
Délai de livraison:	5-8 jours ouvrables
Conditions de paiement:	T/T
Capacité d'approvisionnement:	1000 trousses

Contact

Kit de test Acrylamide-ES ELISA avec une sensibilité élevée de 0,03 ppb pour un temps de détection de 1,5 heure et une spécification 96T

description de

Rapide:	10-30min	Récupération élevée:	80 à 105%
Haute sensibilité:	00,03 ppm	Temps de détection:	1,5 heures
Température de stockage:	2-8°C	Spécification:	96t
Mettre en évidence:	Kit de test ELISA 96T pour l'acrylamide , kit de résidus de pesticides à haute sensibilité 0 , 03 ppm

Kit de test ELISA acrylamide-ES utilisé pour détecter le café instantané, les aliments frits et les aliments cuits

Le kit d'essai ELISA pour l'acrylamide-ES (CH520363) est fourni à l'échantillon.

Utilisation:Pour la détection de l'acrylamide dans le café moulu et les aliments frits à l'aide du kit ELISA Acrylamide-ES.

Portée de détection:Cette méthode détecte de 15 à 1200 ppb dans la matrice.

Matériaux requis (non fournis)

Pipettes capables de délivrer 2 UL-20 uL, 20 UL-200 uL et 100 UL-1000 UL
Un mélangeur de vortex
Balance analytique
Tubes coniques de 50 ml
Eau désionisée ou distillée (ébullition)
Résistant à la combustion
Chauffure de fumée
Hydroxyde d'ammonium (classe ACS 28 à 30%)
Centrifugeuses de capacité de 4 000 tr/min
Le produit doit être présenté à l'essai dans une quantité suffisante pour que le produit puisse être identifié.
Adaptateur de colonne Biotage ISOLUTE® (Biotage PN 120-1102)
Seringuette de 10 ml
Flacons en verre de 20 ml avec capuchon teflon
Éthylène glycol (pureté à 99%)
Acétate d'éthyle (de qualité HPLC)
Tétrahydrofurane (pureté de 99%)
Nitrogen
Bloc chauffant ou bain d'eau
Bouteille de verre graduée
Barre en verre
Rings et pinces à anneaux
Kit ELISA de l'acrylamide-ES

Notes et précautions

4.1Les pipettes doivent être calibrées avant l'extraction et/ou la dilution.

4.2Les volumes de pipette inférieurs à 10 IU peuvent entraîner des erreurs en raison du faible volume distribué.

4.3Pour obtenir des résultats précis, les échantillons de grains de café doivent être broyés avant leur extraction.

4.4Préparer la solution d'élution en mélangeant l'acétate d'éthyle et le tétrahydrofurane dans un rapport de 1:1.

Exemple: ajouter 100 ml d'acétate d'éthyle et 100 ml de tétrahydrofurane à un récipient en verre et mélanger soigneusement.

4.5L'hydroxyde d'ammonium, l'éthylène glycol, l'acétate d'éthyle, le tétrahydrofurane et l'eau bouillante doivent être manipulés avec précaution.Évitez le contact avec la peau et les muqueusesSi le contact survient, lavez-vous avec beaucoup d'eau et consultez un médecin.

4.6À l'aide de la tige en verre, appuyez doucement sur la frite supérieure des colonnes SLE+ pour s'assurer que la frite adhère pleinement au lit de la colonne.Un contact approprié est nécessaire pour maintenir un débit uniforme à travers le lit de la colonne.

4.7Lors de l'extraction du café moulu décaféiné, il suffit d'utiliser 2 ml d'hydroxyde d'ammonium (voir étape 5.4).

Procédure

5.1Pesez 1 g d'échantillon de café moulu dans un tube conique de 50 ml.

5.2Ajoutez 20 ml d'eau bouillante (distillée ou désionisée) à l'échantillon.

5.3Placer l'échantillon sur un mélangeur aérien et faire pivoter à 50% de réglage de vitesse pendant 30 minutes.

5.4Placer l'échantillon dans une capuche ventilée et y ajouter 2,5 ml d'hydroxyde d'ammonium (note: utiliser seulement 2 ml pour le café décaféiné).

5.5Placer l'échantillon sur le mélangeur aérien et faire pivoter à 50% de réglage de vitesse pendant 30 minutes.

5.6Centrifiez l'échantillon pendant 5 minutes à 4 000 tr/min.

5.7Ajoutez 1,5 ml de surnaturant à la colonne SLE+. Utilisez l'adaptateur de colonne et la seringue de 10 ml pour appliquer une pression douce et positive jusqu'à ce que tout le surnaturant passe sur le lit de la colonne.Ne forcez pas le supernatant à travers le lit de colonne- l'échantillon doit rester sur la colonne; si l'échantillon traverse la colonne, la colonne doit être jetée et une nouvelle colonne doit être utilisée avec une aliquote fraîche de surnaturant.

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Personne à contacter: Tina

Téléphone: +8615818799493

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