Résultats rapides et faciles du test antigénique A de la grippe par écouvillonnage nasopharyngé en 5 minutes, adapté à un environnement de 4 à 30°C

                                                      Test de dépistage de la grippe(Nose et pharynx)

À utiliser uniquement par des professionnels du diagnostic in vitroConçu pour nous

eLe test Ag A de la grippe est un immuno-essai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l' antigène du virus de la grippe A dans des échantillons de tampons nasopharynges.Résumé

yThe Influenza Ag A Test is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of influenza A antigen in nasopharyngeal swab specimens from individuals with suspected influenza A infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory testsUn antigène est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection.Les résultats positifs indiquent la présence d'un antigène viral.Les résultats positifs n'excluent pas une autre infection bactérienne/virale.L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladieLes résultats négatifs n'excluent pas l'infection par la grippe A et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge du patient.Les résultats négatifs doivent être considérés comme présomptifs et confirmés par un test moléculaire.Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes du patient,l' antécédent et la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec le virus de l' influenza ALe test de l' Ag A pour la grippe est destiné à être utilisé par un personnel de laboratoire clinique qualifié.Principe

Le test de l'agence de dépistage de l'influenza Ag A est un immunoassay qualitatif à flux latéral pour la détection des nucléoprotéines de l'influenza A dans des échantillons de tampons nasopharynges.Les anticorps spécifiques à la grippe A sont recouverts séparément de nucléoprotéines sur les zones de la bande d'essai.Au cours du test, l'échantillon extrait réagit avec l'anticorps à l'influenza A qui est recouvert de particules.Le mélange monte la membrane pour réagir avec l'anticorps à l'influenza A sur la membrane et générer une ligne colorée dans les régions d'essaiLa présence de cette ligne colorée dans la région d'essai indique un résultat positif.une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de contrôle si l'essai a été effectué correctement.

 Précautionsns

1Ne pas utiliser après la date de péremption 2. Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons et les kits sont manipulés 3.Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.4 Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long des procédures et suivre les procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire6. Suivez les directives de biosécurité standard pour la manipulation et l'élimination des matières potentiellement infectieuses. 7.L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.